長時間作用型抗精神病薬注射剤（LAI）を開始する際、一時的に経口抗精神病薬（OAP）と併用するローディング戦略は、安全性や忍容性の問題と関連している。山梨県立北病院の三澤 史斉氏らは、LAIのローディング戦略の安全性、忍容性を評価した。Schizophrenia research誌オンライン版2016年8月4日号の報告。
リスペリドンまたはパリペリドンを用いたLAIとOAPを比較した無作為化比較試験（RCT）のシステマティックレビュー、メタ解析を行った。主要アウトカムは、有害事象による治療中止とした。副次的アウトカムは、重篤な有害事象、死亡、1つ以上の有害事象、個々の有害事象発生率とした。
主な結果は以下のとおり。
・RCT 16件より有害事象119件が報告された（4,902例、平均年齢：36.4歳、男性比：65.8％、統合失調症比：99.1％）。そのうち55件（46.2％）の有害事象は、正式なメタ解析を可能とする、2つ以上の研究より報告されていた。
・全有害事象119件のうち115件は、LAIとOAPで有意な差は認められなかった（96.6％）。
・LAIとOAPの有害事象による治療中止率、重篤な有害事象、全死亡、事故や自殺を除く死亡は同様であった。
・OAPと比較し、LAIはアキネジア、LDLコレステロール変化、不安と有意に関連していた。
・また、LAIはプロラクチン変化の有意な低さと関連していた。
著者らは「LAIとOAPでは、すべての重篤な有害事象や個々の有害事象の90％超で差が認められなかった。しかし、同一成分のLAIとOAPにおける、有害事象の頻度、重症度、時間コースについてより多くの研究が必要とされる。また、OAP中止後のLAIの有害事象のデータも必要とされる」としている。
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（鷹野 敦夫）
